Category: Saúde

O Brasil aplicou 12,3 milhões de doses de reforço da vacina contra o coronavírus em idosos. Isso representa 40,5% das 31,3 milhões de pessoas com mais de 60 anos, de acordo com as projeções de população do IBGE.

O Espírito Santo é o Estado mais adiantado, com 2 de cada 3 idosos vacinados. A unidade da federação aplicou 412 mil doses de reforço até agora. O Acre é o mais atrasado, com apenas 18,4% dos idosos que receberam a dose adicional.

São Paulo é o que mais aplicou doses de reforço em idosos. Foram 2,9 milhões os que receberam. O Estado também é o que tem o maior número de idosos para serem vacinados (7,6 milhões).

Os 2 Estados com o maior atraso em relação à aplicação da dose de reforço estão no Norte do país. No Acre e no Amapá, 3 de cada 4 idosos ainda não tiveram a aplicação.

Conforme a cobertura do 1º ciclo vacinal (2ª dose ou dose única) vai chegando a um teto, a imunização com a dose de reforço deve servir como indicador sobre o quão protegida a população está contra a propagação rápida do vírus.

Estudo da Pfizer publicado em 8 de dezembro, por exemplo, sugere que 3 doses da vacina da farmacêutica conseguem neutralizar em grande parte a variante ômicron.

Poder 360

O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou neste sábado (18) a redução no intervalo de aplicação da terceira dose da vacina contra Covid-19 para toda população do país. A aplicação da dose de reforço será feita quatro meses após a segunda dose.

“Para ampliar a proteção contra a variante Ômicron vamos reduzir o intervalo de aplicação da 3ª dose de cinco para quatro meses. A dose de reforço é fundamental para frear o avanço de novas variantes e reduzir hospitalizações e óbitos, em especial em grupos de risco”, explicou o ministro.

Conforme Queiroga, a portaria com a modificação será publicada na segunda-feira. “Informem-se sobre o calendário vacinal de seu município e veja se já chegou a sua vez”, alertou.

O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou, neste sábado (18/12), que o governo federal decidirá sobre a vacinação contra a Covid-19 para crianças de 5 a 11 anos em 5 de janeiro. Segundo ele, no dia 4 do mesmo mês, será realizada uma audiência pública para discutir o assunto.

Acompanhado do advogado-geral da União, Bruno Bianco, Queiroga disse que a Câmara Técnica Assessora de Imunização Covid-19 vai divulgar um documento técnico sobre o assunto em 22 de dezembro. A partir disso, a secretaria do Ministério da Saúde colocará a documentação para consulta pública.

“É um tema sensível que suscita o interesse da sociedade brasileira como um todo, porque as crianças são o nosso futuro. Temos que dedicar a elas todo o nosso respeito e a nossa atenção”, disse Queiroga. “Todas as faixas etárias que serão incluídas no PNI serão contempladas com a vacina e elas estarão disponíveis de maneira célere”, completou.

Na noite dessa sexta-feira (17/12), o ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), deu 48 horas para o governo federal se manifestar sobre eventual atualização do Programa Nacional de Imunizações (PNI) com a inclusão da vacinação de crianças de 5 a 11 anos contra a Covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (17) uma nota em resposta às declarações do presidente Jair Bolsonaro em live realizada na quinta-feira (16).

Na transmissão ao vivo, Bolsonaro disse que pediu o nome dos integrantes da agência que aprovaram a autorização do uso da vacina da Pfizer em crianças de 5 a 11 anos no Brasil, para que sejam divulgados.

“A Anvisa não está subordinada a mim, vamos deixar bem claro isso, não interfiro lá, mas pedi extraoficialmente o nome de quem autorizou a vacina para crianças a partir de cinco anos. Queremos divulgar o nome dessas pessoas para que todo mundo tome conhecimento de quem são e forme seu juízo”, disse o presidente.

Em resposta, a Anvisa informou que “seu ambiente de trabalho é isento de pressões internas e avesso a pressões externas”.

CNN

O vírus da Influenza H3N2 tem deixado diversos Estados em alerta devido ao aumento no número de casos e mortes causados pela doença no mês de dezembro. No Rio de Janeiro, já são 5 vítimas e mais de 20.000 casos confirmados.

Além do Rio, Alagoas e Bahia também registraram mortes. No caso da Bahia, a paciente era uma idosa de 80 anos, internada em hospital privado de Salvador. Segundo a Secretaria da Saúde (Sesab), havia tomado as 3 doses de vacina contra a covid-19, mas não contra a gripe.

No Amazonas, apesar de não ter registrado mortes, a secretaria de Saúde local divulgou alerta sobre o aumento na circulação do vírus. A gestão estadual pediu às pessoas que fiquem atentas aos sintomas.

Dados da Fundação de Vigilância em Saúde mostram que o número de casos de H3N2 no estado amazonense passou de 140 em novembro para 325 nos primeiros 15 dias de dezembro. Até a 6ª feira (17.dez.2021), já eram 494.

A plataforma InfoGripe, da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), que faz levantamento de casos de síndrome respiratória aguda grave (Srag), mostra tendência a longo prazo de crescimento “muito alto” da Srag, que também engloba a covid-19, em 10 estados brasileiros. São eles:

Rio de Janeiro;
São Paulo;
Espírito Santo;
Bahia;
Maranhão;
Pará;
Amapá;
Amazonas;
Rondônia;
Acre.

Poder 360

O Ministério da Saúde divulgou, nesta sexta-feira (17), os resultados da pesquisa encomendada  à Universidade de Oxford sobre a dose de reforço com os imunizantes disponíveis no PNI (Plano Nacional de Imunizações). Os dados apontam um aumento de 175 vezes da resposta imune contra a Covid-19 com o uso da Pfizer como dose de reforço.

O imunizante com tecnologia de RNA mensageiro foi o que apresentou maior número de anticorpos entre as vacinas disponíveis no PNI. A aplicação da AstraZeneca gerou 85 vezes mais anticorpos neutralizantes, enquanto o índice da Janssen ficou em 61 vezes e a CoronaVac em 7 vezes.

“Reiteramos a literatura internacional e a decisão do Ministério da Saúde de que o reforço com a plataforma heterologia, dentre elas a de RNA mensageiro, suscita uma maior resposta imune”, detalhou a pesquisadora responsável por conduzir o estudo, Sue Ann Costa Clemens, professora de Doenças Infecciosas em Pediatria e Diretora do Grupo de Vacinas Oxford-Brasil.

Para o estudo, foram escalados 1205 voluntários que se imunizaram com a CoronaVac no esquema primário. Para fazer a avaliação, os pesquisadores utilizaram testes laboratoriais ultrassensíveis e aceitos pelas agências reguladoras, incluindo a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Após 28 dias da aplicação da dose de reforço, uma amostra de sangue dos voluntários foi coletada para verificar se houve um aumento nos anticorpos. “Todas as vacinas estimularam o sistema imune”, afirmou Clemens.

R7

O Secretário de Saúde da Paraíba, Geraldo Medeiros, estima que a campanha de vacinação contra a covid-19 para crianças acima de cinco anos no Brasil deverá começar em meados de fevereiro de 2022.

O laboratório Pfizer recebeu a autorização da Anvisa para administrar os imunizantes no público de cinco a 11 anos nesta quinta-feira (16). A vacina aplicada nas crianças, no entanto, tem particularidades. Ela tem dosagem, composição e concentração diferentes da dos adultos.

“Primeiro o governo federal precisa adquirir essas vacinas, que são distintas. Os frascos são alaranjados e tem um terço da dose. Provavelmente esta vacinação só ocorrerá a partir de fevereiro. Há uma previsão do Ministério da Saúde de adquirir 10 milhões de doses em janeiro e 10 milhões de doses em fevereiro. Ai sim, a partir de fevereiro, teremos o início da vacinação de crianças.”, explicou Medeiros.

Segundo dados do Ministério da Saúde, até esta quinta-feira (16), a Paraíba vacinou 61% da população, que é estimada em 4.059.905 pessoas. Ao total, foram aplicadas 3.092.431 primeiras doses e 2.425.738 segundas doses.

O prefeito Cícero Lucena anunciou, no final da tarde desta quinta-feira (16), a professora doutora Margareth Diniz como a nova secretária de Saúde de João Pessoa, substituindo ao médico patologista Fábio Rocha que anunciou, através de carta-aberta, sua saída do cargo.

A nova gestora da Saúde na Capital estava, desde o início do ano, na Secretaria da Ciência e Tecnologia.
Nascida em Sousa (PB), Margareth Diniz é graduada em Medicina e Farmácia, especialista em Toxicologia Animal, mestre e doutora em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos e pós-doutora pelo Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (Renorbio).

O médico Fábio Rocha entregou nesta quita-feira (16) o cargo de secretário da Saúde da gestão Cícero Lucena (PP), em João Pessoa. Rocha já tinha anunciado o desejo de se afastar do cargo público alegando cansaço.Fábio foi escolhido para função logo após a vitória de Cícero no segundo turno do ano passado.

Em um dos trechos, ele fez críticas a gestão de Luciano Cartaxo.”O começo da gestão não foi fácil. A herança recebida, completa em entraves alinhados a um contexto de desorganização, e o delicado momento de um ápice da pandemia do Covid 19 exigiam imediatas providências que fizessem frente à turbulência vivenciada em todos quadrantes da gestão.”

Fábio Rocha finalizou o documento agradecendo a gestão municipal. “Agradeço ao Prefeito Cícero Lucena e ao Vice Prefeito Leo Bezerra a confiança em mim depositada, ao convívio quase cotidiano e ao aprendizado que também me proporcionaram. Ao conjunto de gestores, com quem compartilhei decisões, encaminhamentos e responsabilidades, a minha gratidão. Saio da gestão levando comigo a certeza de que muito, ainda, tem que ser feito, um imensurável legado de ensinamentos e a forte convicção de ter dedicado, enquanto Secretário de Saúde do Município, o meu melhor ao Projeto de Cuidar das Pessoas.”, concluiu.

A expectativa é que o novo auxiliar seja anunciado nesta sexta-feira (17). O prefeito Cícero Lucena afirmou que o escolhido será uma pessoa fora da gestão.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, nesta quinta-feira (16), pela aplicação da vacina da Pfizer contra a Covid-19 em crianças de 5 a 11 anos. A liberação deve ser publicada em edição extra do Diário Oficial da União (DOU) ainda hoje.

“A partir do momento em que temos a publicação, por ser uma vacina registrada, assim que essas doses tiverem disponíveis, poderão ser utilizadas”, informou Gustavo Mendes, coordenador da Gerência Geral de Medicamentos.