Category: Saúde

Na última sexta-feira (7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do insumo da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) para a vacina contra Covid-19, o que abre caminho para a fabricação de 100% do imunizante no Brasil.

A expectativa é que o primeiro lote dessa vacina seja entregue em fevereiro. A CNN Brasil entrevistou Maurício Zuma, diretor da Mio-Manguinhos/ Fiocruz.

Segundo ele, esse movimento deve garantir nossa independência na fabricação de vacinas contra Covid no curto prazo.

“Vai garantir a nossa autossuficiência até o fim desse semestre. Precisamos de alguns meses para escalonar o processo, já produzimos cerca de 20 milhões de doses, 15 milhões de pontas e outros 5 milhões estão em produção. Vamos continuar escalonando para ter uma capacidade maior de produção”, disse neste domingo (9).

Questionado sobre o que muda na prática com essa aprovação, Zuma diz que a permissão para a fabricação do principal insumo da vacina protege o país de imprevistos.

“Dá mais garantia de que a gente vai ter o insumo farmacêutico ativo aqui sem depender de problemas de logística e de produção em outros locais de fabricação”, diz.

“Produzir a vacina é sempre complexo, porque você está sujeito a uma série de variáveis que pode atrapalhar o processo e, agora, produzindo aqui, isso está sob nosso controle”, diz.

CNN Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) orientou nessa sexta-feira, 08, que o governo reabra as fronteiras aéreas com África do Sul, Botsuana, Essuatini, Lesoto, Namíbia e Zimbábue. Com isso, viajantes oriundos desses países deveriam ser submetidos às mesmas regras da portaria para entrada de turistas, já aplicada a outros locais.

A recomendação se dá após a Ômicron ser encontrada em mais de 100 países e não estar restrita às seis nações da África, que detectaram os primeiros casos da cepa..A Anvisa recomendou as restrições em 26 de novembro com o objetivo de evitar a entrada da variante. No dia seguinte, estendeu as medidas a mais quatro países: Angola, Malawi, Moçambique e Zâmbia.

“A recomendação da Agência teve como fundamento a situação epidemiológica no país, o avanço contínuo da vacinação contra a Covid-19, as novas medidas excepcionais e temporárias para entrada no Brasil expressas na Portaria nº 663, de 2021, e a atual taxa de propagação e extensão da variante Ômicron no mundo”, diz a nota.

A Anvisa reitera que o atual cenário epidemiológico do país inspira “preocupação” e “cautela” e que é necessário manter medidas de prevenção contra a Covid-19. O número de casos avança no Brasil diante da nova variante.

“Portanto, os dados demonstram que a transmissão da Ômicron rompeu a barreira de transmissão sustentada nos países africanos, sendo identificada atualmente em mais de 100 países, o que justifica a revisão da recomendação expressa na Nota Técnica nº 203/2021, desde que sejam mantidas as demais medidas para viajantes de procedência internacional, ou seja, exigência de testes pré-embarque, preenchimento da Declaração de Saúde do Viajante (DSV), comprovante de vacinação contra a Covid-19 e quarentena após desembarque no Brasil”, diz a nota.

Cabe aos ministérios da Saúde, da Casa Civil, da Justiça e Segurança Pública e da Infraestrutura tomar a decisão final. A Anvisa tem papel de assessoramento.

O Globo

O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou, neste sábado (8), que o ministério vai distribuir 28,2 milhões de testes rápidos de antígeno para detecção da Covid-19 em janeiro. Por meio das redes sociais, o ministro afirmou que cerca de 13 milhões serão enviados a estados e municípios nas próximas duas semanas.

“É importante que os Estados e municípios se engajem nessa estratégia de testagem, adquirindo mais testes, aplicando-os corretamente e enviando tempestivamente os resultados ao @minsaude”, disse em postagem no Twitter.

A meta inicial do Ministério da Saúde era aplicar mensalmente até 26 milhões de testes rápidos da Covid-19. Mas, por meio das redes sociais, Queiroga afirmou que a pasta enviou um total de 31,6 milhões de testes rápidos para os estados e municípios desde setembro do ano passado.

Depois de receber o aval para o uso do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) nacional na fabricação da vacina contra Covid-19, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) espera os resultados de experimentos científicos feitos no Reino Unido para saber se conseguirá usar a fórmula para imunizar crianças e adolescentes e também se a vacina terá algum tipo de adaptação à variante Ômicron do coronavírus.

Até o momento, os desenvolvedores do imunizante não receberam nenhum sinal negativo: nem de que a vacina seria ineficaz contra a Ômicron e nem que não poderia proteger crianças e adolescentes.

Por enquanto, os estudos mostraram que, diante do avanço de variantes, mais doses eram necessárias. Para a formação genética original do coronavírus, uma dose tinha alta efetividade. Na variante delta, esse mesmo nível de efetividade precisava de quantidade maior de resposta que era dada pela segunda dose. Neste momento, os dados apontam que a terceira dose da mesma vacina produz eficácia contra a variante Ômicron. O vice-presidente de Produção e Inovação da Fiocruz, Marco Kriger, no entanto, afirma que isso não significa que uma adaptação não possa dar resultado importante.

Crianças e adolescentes

A Fiocruz espera ainda a resposta dos testes científicos em Oxford para entender qual o impacto da vacina em crianças e adolescentes. Em entrevista à CNN, a presidente da fundação, Nísia Trindade, confirmou a expectativa. “A AstraZeneca no Reino Unido vem realizando estudos clínicos para a vacina pediátrica, então estamos aguardando essa conclusão. É uma possibilidade”, disse ela.

Com isso, está no radar da Fiocruz a ampliação da entrega de vacinas ao Ministério da Saúde caso o sinal da Europa seja positivo. Hoje o compromisso é de 120 milhões de doses no primeiro semestre entregues à pasta.

Krieger afirma que a fundação tem capacidade para chegar a 300 milhões de doses entregues no ano de 2022. Isso significaria dobrar a produção, já que ao longo de todo ano de 2021 foram remetidas ao governo federal, 153,2 milhões de doses.

Cronograma

Com o IFA brasileiro, a Fiocruz não tem mais dependência da importação de matéria-prima. A produção efetivamente da vacina com insumo nacional começa na segunda-feira (10). O ritmo será acelerado. Inicialmente 20 milhões de doses serão entregues ao ministério. A fábrica está preparada para produzir um milhão de doses por dia.

O processo começa com o descongelamento da matéria-prima, que estava preservada à espera da aprovação –isso leva 3 dias. Ao todo, em 20 dias deve ser feita a produção e controle de qualidade. Isso significa que o processo deve ser concluído ainda no mês de janeiro, de modo que as primeiras entregas sejam feitas entre 1º e 4 de fevereiro.

CNN Brasil

Por meio da campanha ‘Diagnostica João Pessoa’, a Secretaria Municipal de Saúde (SMS) disponibiliza, neste sábado (08), testagem contra Covid-19 em quatro pontos estratégicos.

De acordo com a pasta, ao todo serão cerca de 2 mil testes para o dia de hoje que estarão distribuídos no Busto de Tamandaré, Mangabeira Shopping e nas Unidades de Pronto Atendimento (UPAs) Oceania e Valentina.

Esta campanha tem por objetivo manter o controle dos casos de Covid-19, evitando o avanço da doença. Nas UPAs Oceania e Valentina, a testagem começa às 8h e se estende até as 16h. Enquanto no Mangabeira Shopping, o atendimento ao público será das 15h às 20h. Já no Busto de Tamandaré, em Tambaú, os testes estarão disponíveis à população das 16h às 22h.

A orientação é que as pessoas realizem o teste, principalmente aquelas que estão assintomáticas. Segundo a secretária de Saúde, Margareth Diniz, essa é uma forma de descartar ou confirmar a presença do coronavírus. Já a população com sintomas, com os testes, será possível saber se estão com Covid-19 ou se é gripe.

Durante a ação, serão utilizados os testes Rt PCR Antígeno e, para os casos positivos, serão utilizados também os testes Rt PCR para fazer o seqüenciamento viral. Os casos positivos para Covid-19 serão orientados por médicos da rede municipal de saúde.

Horários e locais da testagem:

UPA Oceania – 8h às 16h
UPA Valentina – 8h às 16h
Mangabeira Shopping – 15h às 20h
Busto de Tamandaré – 16h às 22h

O Brasil registrou a primeira morte pela cepa ômicron, nova variante da Covid-19. O paciente morreu após cinco dias da notificação da doença, em Aparecida de Goiânia, Goiás.

O homem estava com o esquema vacinal completo, tendo recebido as duas doses do imunizante CoronaVac, acrescida à dose de reforço com a vacina Pfizer. Entretanto, as condições de saúde pré-existentes agravaram a o quadro da infecção.

A vítima é um homem de 68 anos, portador de doença pulmonar obstrutiva crônica e também de hipertensão arterial, de acordo com a Secretaria de Saúde Municipal.

De acordo com o secretário de Saúde de Goiás, Ismael Alexandrino,”seu pulmão já era bem comprometido. O tecido pulmonar, por exemplo, já não fazia as trocas gasosas de forma eficiente”.

Diário do Poder

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A vacinação de crianças de 5 a 11 anos contra a Covid-19 vai começar no dia 16 de janeiro em João Pessoa. Segundi a secretária municipal de Saúde, Magareth Diniz, os pontos de vacinação vão ser instalados no Parque Zoobotânico Arruda Câmara, a Bica, e no Parque Solon de Lucena, a Lagoa.

As doses pediátricas contra a Covid-19 devem chegar em João Pessoa no dia 15 de janeiro. Com isso, a imunização das crianças deve começar logo no dia seguinte.

O Ministério da Saúde incluiu crianças de 5 a 11 anos no Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação Contra a Covid-19 na última quarta-feira (5)