Apesar das inúmeras denúncias de negativa de autorização para a realização de exames de Covid-19 pela Unimed-JP, o diretor do Plano, Gualter Ramalho afirmou em suas redes sociais que o fato é “fake news”.

“Em nenhum momento restringimos o exame na rede credenciada. O que há é o anúncio de dificuldade em conseguir insumos para os testes devido a alta demanda. Uma dificuldade nacional”, afirmou Gualter.

Apesar disso, a realidade dos usuários do Plano é divergente. Como etapa para a obtenção da autorização para realização do teste covid está a consulta com um médico credenciado junto a Unimed. Essa fase está representando uma dor de cabeça aos clientes, que embora suspeitos de infecção e mesmo com sintomas precisam aguardar mais de 24 horas para a consulta. Conforme imagem repassada por uma leitora ao Blog

Em outras situações, no momento em que deveria ocorrer a teleconsulta veem-se diante de cancelamentos no atendimento, por problemas técnicos do profissional médico, solicitação de exames de imagem com prazo muito extenso e mesmo a negativa do exame Covid, por alegação que o paciente não se enquadra nas diretrizes para utilização do serviço.

Vale salientar que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomenda agilidade na liberação do exame pelos planos de saúde afim de evitar os falsos negativos, com a perda da janela de tempo.

Por aqui, o Blog do BGPB segue apurando e acompanhando o drama dos usuários da Unimed-JP e cobrando mais agilidade na liberação dos exames, para que possamos ter resultados mais confiáveis, melhores diagnósticos e monitoramento mais efetivo.

Lembrando que, a pessoa recebe um diagnóstico negativo do laboratório e, muitas vezes, não volta ao médico, que recomendaria a realização da sorologia, que é o exame mais indicado passado mais de uma semana.

Blog do BGPB

 

A Unimed João Pessoa não está autorizando a realização de testes para detecção da Covid-19 em rede credenciada se o paciente não apresentar sintomas gripais no prazo acima de três dias, embora ele tenha tido contato com pessoas infectadas.

A rede credenciada não está autorizada pela operadora a atender as solicitações dos clientes para esse atendimento. Os exames para detectar a infecção do vírus só podem ser realizados no Drive Thru da Unimed.

A denúncia está sendo feita nas redes sociais por usuários do Plano de Saúde que sentem-se lesados e desinformados quando são impedidos de realizar o exame, ao mesmo tempo em que são orientados a se isolarem.

A medida de isolamento, necessária em casos de suspeita de contaminação pelo novo coronavírus, por sua vez, precisa ser justificada nos locais de trabalho, o que não está sendo possível. Resultado: pessoas com suspeita circulando pelos ambientes, arriscando a proliferação do vírus ou isolados aguardando as sanções legais por falta ao exercício profissional.

Blog do BGPB

A Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo (SES) concluiu, nesta quinta-feira (20), que a parada cardíaca sofrida por uma criança na cidade de Lençóis Paulista não foi causada pela vacina contra a covid-19 aplicada.

Na noite de quarta-feira (19), a Prefeitura da cidade do interior de São Paulo havia publicado uma nota oficial, informando ter suspendido a vacinação infantil contra o coronavírus após a criança de 10 anos sofrer a reação adversa 12 horas depois de se imunizar. Ela foi vacinada com uma dose da Pfizer, indicada à sua faixa etária.

Em nota, a SES informou que a criança foi reanimada em um hospital e segue em observação. Após a análise do Centro de Vigilância Epidemiológica, o imunizante foi descartado como motivo da parada cardíaca.

“Não existe relação causal entre a vacinação e quadro clínico apresentado”, destacou o órgão. O quadro clínico da criança foi decorrente de uma doença congênita rara chamada Wolff-Parkinson-White (WPW), até então desconhecida pela família.

“Esta é uma condição congênita que leva o coração a ter crises de taquicardia. Algumas destas crises podem ter frequência muito alta, levando até a síncope ou morte súbita”, explica o documento.

O texto da instituição ressalta que “todos os imunizantes aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) são seguros e eficazes”.

O uso da vacina Pfizer para imunizar crianças de 5 a 11 anos foi autorizado pela Anvisa em 16 de dezembro. A campanha de vacinação infantil começou na última sexta-feira (14), em São Paulo.

Correio Braziliense

O Ministério Público Federal na Paraíba (MPF-PB) solicitou nesta quinta-feira (20) informações ao Ministério da Saúde sobre o relatório divulgado da pasta onde é apontado que mais de 57 mil crianças no Brasil, inclusive no Estado da Paraíba, teriam recebido doses fora dos padrões estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pelo Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19.

Os números são da Rede Nacional de Dados em Saúde (RNDS) e apontam que só na Paraíba, 114 crianças de 0 a 12 anos foram vacinadas com doses não previstas pela Anvisa. Destas, 56 teriam recebido vacinas da AstraZeneca e CoronaVac, que sequer foram aprovadas pela agência para esta faixa-etária.

Os dados vieram à público após a repercussão do escândalo em Lucena na última sexta-feira (14), quando uma denúncia nas redes sociais revelou que crianças foram vacinadas contra a covid-19 com doses da Pfizer destinadas a adultos e que estavam com prazo fora de validade. O MPF, órgão responsável por investigar o caso, ressalta até o momento que é um problema isolado, tendo em vista que não dispõe dos dados fornecidos pela RNDS.

Ao Ministério da Saúde, o MPF deu um prazo de cinco dias para a pasta indicar quais são os municípios paraibanos onde o público infato-juvenil recebeu doses dos imunizantes contra a Covid-19 fora dos padrões da Anvisa; informar se a Secretaria de Saúde do Estado da Paraíba havia sido notificada acerca dos dados identificados da RNDS; e esclarecer se esses dados foram discutidos na audiência pública promovida pelo Ministério da Saúde, no último dia 4 de janeiro, em que se tratou da imunização contra a covid-19 no público de 5 a 11 anos.

Click PB